«Ночью я всегда не спала «: история женщины из Кирова, которая воспитывает сына с эпилепсией

11.02.2019 0 Автор admin

11 февраля — Международный день борьбы с эпилепсией. Эта болезнь до конца не изучена учеными. По статистике у 6 человек из 10, страдающих этим неврологическим заболеванием, причина болезни не установлена. Эпилепсия — одно из самых распространенных невротических заболеваний в России. По данным на 2015 год, количество заболевших в Кировской области — выше, чем в среднем по стране: 279 заболевших на 100 тысяч населения. Мы поговорили с кировчанкой, которая воспитывает 9-летнего сына с эпилепсией. Екатерина рассказала, что запрещает сыну, и чего не хватает в Кирове, чтобы быстрее лечить болезнь. Припадки у мальчика начались в 2015 году в 5 лет. У ребенка есть ДЦП, родителей предупреждали, что на фоне может появиться такое неврологическое заболевание. Под утро во сне у сына начался приступ. Я вызвала скорую помощь, нас увезли в Кировскую областную детскую клиническую больницу. Диагноз: симптоматическая фокальная эпилепсия. Его поставили, сделав ночной ЭЭГ-мониторинг. Болезнь проявлялась приступами под утро при пробуждении, — говорит Екатерина. После длительных поисков подходящих лекарств в ноябре 2017 года у сына Екатерины началась ремиссия. Несмотря на это мама всегда готова к возвращнию болезни. Поскольку приступы были при пробуждении, то особенно это не сказалось на образе жизни. Я до сих пор не могу спать по ночам спокойно, постоянно наготове, а вдруг. Подскакиваю от каждого движения сына во сне, — рассказывает кировчанка. Государство поддерживает пациентов и предоставляет им лекарства бесплатно. Но деньги на лечение в Екатерина все равно тратит большие. Сын постоянно на таблетках. Пьем 3 разных препарата. Очень надеюсь, что нам данный диагноз снимут. Шанс есть. Врачи говорят, что сын может перерасти заболевание. Сейчас я покупаю один из 3 препаратов за свой счет. На месяц выходит порядка 3500. Иногда бывают перебои со льготными лекарствами. Тогда, чтобы не было перерывов в приеме, приходится и их докупать. К счастью, такие моменты проиходят крайне редко. Вместо препарата, котрый я сейчас покупаю, бесплатно выдают аналоги. Но сами эпилептологи говорят, что переходить на аналоги нельзя. Неизвестно как отреагирует организм. А на ребенке экспериментировать совсем не хочется, — рассказывает кировчанка. Сын Екатерины пока не понимает, почему мама много не разрешает ему делать, что могут другие ребята. Из-за этого иногда обижается. Эпилепсия не влияет на общение сына со сверстниками. Единственное, я почти постоянно рядом с ним, слежу, чтоб не дай бог ничего не случилось. Стараюсь ограничить компьютер, на вывески мигающие не даю смотреть. Хотя у нас не та форма. На нас телевизор не влияет. Но и не к чему провоцировать, — объясняет женщина.